Здравствуйте, уважаемые читатели!
В статье обсуждаем неинвазивный тест. Рассказываем, для чего он необходим и как его проводят при беременности. Вы узнаете, в каких случаях нужно проходить этот тест и почему.
Для чего нужен неинвазивный тест
Неинвазивный пренатальный тест — методика, при помощи которой может определить, есть ли у плода какие-либо отклонения в развитии. Такой тест проводят на генетические отклонения и на синдром дауна. Согласно утверждениям врачей, данный тест абсолютно безопасен для беременной и плода. Вот только многих будущих родителей перед проведением теста останавливает только одно — его высокая стоимость.
Еще пару лет назад женщинам, которые становились на учет по беременности и попадали в группу риска, предлагали проводить несколько тестов для выявления отклонений у плода. К таким процедурам относятся биопсия хориона и амниоцентез. Но у подобного тестирования был существенный минус. Для его проведения следовало сделать прокол амниона, чтобы взять образец околоплодных вод. Опасность данной процедуры была в возможности прекращения беременности.
Безопасность неинвазивного теста заключена в его легком проведении. Для выявления патологии у плода достаточно сделать забор крови у беременной, так как в ней присутствуют свободные части развивающегося в утробе ребенка. На основании проведенных исследований, специалист точно скажет, есть ли у плода патологии или нет. Кстати, такой тест помогает определить наличие онкологии у будущей матери.
Как проводят процедуру
Для того чтобы провести неинвазивный тест, потребуется сделать забор крови из вены у будущей матери. После этого кровь помещается в специальный аппарат и остужается до определенной температуры. При этом кровь берут у беременной со сроком не менее девяти недель. Также подобный тест может определить отцовство. Вот только мужчине не понадобится сдавать свою кровь, достаточно одного мазка изо рта.
Затем специалист выделяет ДНК плода, после чего отправляет ее в амплификатор. Это устройство позволяет “размножить” генетический материал. Позднее специалист производит анализ и математический обсчет ДНК ребенка при помощи специальной программы.
После всех проведенных расчетов беременной будет присвоена ее личная генетическая библиотека. При этом результат анализов будет известен только спустя 2 недели после сдачи крови или дольше, если его отправят на дополнительное исследование в Америку. Такое дополнительное обследование позволяет выявить незаметные с первого взгляда аномалии, которые приводят умственной отсталости и задержке развития. В России для проведения такого теста используют скрининг-тест панорама.
Чтобы расшифровать результат анализа потребуется помощь генетика. Кстати, его консультация также необходима перед проведением процедуры. Если после проведенных анализов никакие отклонения в развитии плода не выявлены, то будущая мать продолжает посещать поликлинику в обычном режиме. В случае подтверждения патологий специалисты дополнительно проводят забор околоплодных вод.
После проведенных обследований клиника может выдать беременной направление на прерывание вынашивания ребенка, подкрепив его результатами проведенных тестов.
Когда необходим тест
Проведение подобного теста необходимо в следующих случаях:
- беременные старше 35 лет, так как в подобных ситуациях большая вероятность появления внутриутробных патологий у ребенка;
- женщины, у которых результаты исследований подтвердили высокую вероятность рождения ребенка с патологиями;
- когда генетическое исследование нужно, но при этом биопсия хориона и амниоцентез запрещены из-за состояния здоровья беременной;
- если зачатие наступило в результате ЭКО.
Нельзя делать такой тест при вынашивании близнецов или суррогатном материнстве.
Цена неинвазивного теста
Как уже упоминалось выше, цена на проведение такого теста достаточно высока, и составляет от 30 до 55 тысяч рублей. При этом стоимость теста зависит от типа исследований. Как правило, для выявления наличия патологии хватает стандартного теста.
Из-за высокой стоимости данная процедура отсутствует в программе медицинского страхования. Неинвазивный тест не является обязательным, его проводят только по желанию. При этом будущим мамочкам не стоит паниковать, детки с генетическими отклонениями рождаются не часто. Поэтому данное тестирование оптимально проводить тем женщинам, которые попадают в группу риска.
Вы сами вправе решать, стоит ли вам делать такой тест или нет. Если в вашем роду не было родственником с генетическими отклонениями, то не стоит переживать, что у вас ребенок родится с ними. Лучше думайте о хорошем и тогда все неприятности пройдут стороной!
Всем удачи, до встрече в следующей статье.